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terra - puzzle online

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36non toccare il mio ciborisolto 69 volte
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uovo in camicia con verdure e pomodori sul piatto blu puzzle scorrevole online
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Cucciolo di husky siberiano marrone e bianco sul bacino di legno marrone puzzle scorrevole online
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giardino fiorito rosso e bianco puzzle scorrevole online
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Simson Suhl SR2E puzzle online
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cane corto marrone e nero puzzle online
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scarabeo di volkswagen verde parcheggiato vicino all'albero a foglia verde puzzle scorrevole online
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due colori in un cane puzzle scorrevole online
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Panda Bear su pneumatico rotondo nero puzzle online
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Sfondo della giungla TCJM puzzle online
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camminare prima che nevichi puzzle online
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sacco di frutta su piatto in ceramica puzzle online
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In giardino puzzle scorrevole online
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bicicletta rossa parcheggiata accanto a piante verdi puzzle online
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Pittura blu e rossa puzzle scorrevole online
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donna che tiene i fiori puzzle online
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due sedie a sdraio sulla sabbia vicino oceano puzzle online
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caricatore UNK giallo e nero puzzle online
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sedie in legno marrone sulla spiaggia durante il giorno puzzle online
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Puzzle online terra

La progeria (dal greco πρό, "prima" e γέρων, "vecchio, anziano") o sindrome di Hutchinson-Gilford, è una malattia rara che causa l'invecchiamento precoce anche se non altera la mente, che resta l'unico indice della vera età del malato. Causa nel bambino l'insorgere di malattie tipiche degli anziani, quali la malattia coronarica, e porta l'individuo ad una morte precoce. I nati con progeria tipicamente hanno un'aspettativa di vita pari a vent'anni. Si tratta di una malattia genetica che si verifica per una mutazione de novo e raramente viene ereditata, infatti i pazienti con queste patologie non vivono tanto da potersi riprodurre. Anche se il termine progeria viene applicato in senso stretto a tutte le malattie caratterizzate da sintomi di invecchiamento precoce, viene spesso applicata in particolare riferimento a sindrome di Hutchinson-Gilford (HGPS). Gli scienziati sono particolarmente interessati allo studio della progeria perché potrebbe rivelare indizi sul normale processo di invecchiamento.

Cenni storici

Fu descritta per la prima volta da Jonathan Hutchinson nel 1886 e da Hastings Gilford nel 1904. Una variante della sindrome, descritta da Alexandre-Achille Souques e dal suo mentore Jean-Martin Charcot, è chiamata geroderma infantilis o geroderma di Souques-Charcot. La progeria di Hutchinson-Gilford viene oggi definitivamente classificata come una delle varie forme di laminopatie (malattie dovute ad alterazioni della lamìna A o di proteine che sono collegate alla lamìna A).

Epidemiologia

Uno studio olandese ha mostrato un'incidenza di 1 su 4 milioni di nascite.