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Cuerpo de agua bajo cielo nublado durante la puesta del sol. rompecabezas en línea
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Tres jirafas en el campo de hierba marrón durante el día puzzle deslizante online
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casa de madera roja y blanca cerca de árboles desnudos rompecabezas en línea
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Montaña rocosa bajo el cielo nublado durante el día puzzle deslizante online
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Campo de hierba verde cerca del cuerpo de agua durante el día puzzle deslizante online
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Progeria (del griego pro, "hacia, a favor de" y geron, "viejo") es una enfermedad genética de la infancia extremadamente rara, presenta envejecimiento brusco y prematuro en niños entre su primer y segundo año de vida. Esta rara afección la padece uno de cada 7 millones de recién nacidos vivos. No se ha evidenciado preferencia por ningún sexo en particular, pero se han comunicado muchos más pacientes de etnia blanca (97 % de los pacientes afectados). La progeria daña diferentes órganos y tejidos: hueso, músculos, piel, tejido subcutáneo y vasos. Los niños tienen baja estatura, cráneo de gran tamaño, alopecia, piel seca y arrugada, ausencia de grasa subcutánea, rigidez articular. Al no existir cura ni tratamiento, las personas que lo padecen viven un promedio de 13 años, aunque algunos pacientes pueden vivir hasta poco más de los 20.[1]​

La forma más severa de esta enfermedad es llamada síndrome de Hutchinson-Gilford nombrada así en honor de Jonathan Hutchinson, quien fue el primero en descubrirla en 1886 y de Hastings Gilford quien realizó diferentes estudios acerca de su desarrollo y características en 1904.

Características clínicas

Baja estatura.

Piel seca y arrugada.

Calvicie prematura.

Canas en la infancia de un niño.